Spinal muscular atrophy (SMA)

იგივე სპინალური კუნთოვანი ატროფია (სკა)

 

თანდაყოლილი, პროგრესირებადი, გენეტიკური დაავადებაა, რომელიც აღენიშნება მსოფლიოში 11000-დან ერთ ახალშობილს. სკა-ით დაავადებული ადამიანები თანდათან კარგავენ ნეირონებს ზურგის ტვინში, რის შედეგადაც წყდება კავშირი თავის ტვინსა და  კუნთოვან ქსოვილებს შორის, შედეგად ხდება კუნთის განლევა/ატროფია, რაც პირველ რიგში ვლინდება სხეულის მოტორიკის შეზღუდვაში, რასაც ემატება ფილტვის ვენტილაციის ფუნქციის  შეზღუდვა, მეტყველების და ყლაპვის უნარის დაკარგვა...

მიუხედავად დაავადების სივერაგისა, ის გავლენას არ ახდენს გონებრივ განვითარებაზე

 

სკა-ს გააჩნია 4 ქვეტიპი:

·I ტიპი ყველაზე მძიმეა, ის დაბადებინავე ვლინდება და ძალიან სწრაფად პროგრესირებადია, მალევე საჭიროებს ხელოვნურ ვენტილაციას და ტრაქეოსტომას. უმეტეს შემთხვევებში ბავშვები 2 წლის ასაკს ვერ აღწევენ და იღუპებიან.

·II ტიპი 6 თვიდან ვლინდება, ბავშვები ვერ ახერხებენ ფეხზე დადგომას, დამოუკიდებლად წამოჯდომას, თანდათანობით კი კიდურების ფუნქციაც იკარგება, რასაც თან ერთვის ზემოთ ჩამოთვლილი გართულებები.

·III ტიპი 12-18 თვის შემდეგ ვლინდება, ბავშვები თანდათანობით კარგავენ ფეხზე დგომის უნარს და შემდგომ გრძელდება იგივე მიმდინარეობით რაც წინა შემთხვევაში.

·IV ტიპი ზრდასრულობის დროს ვლინდება, თანდათანობით პროგრესირებს და ეტლს აჯაჭვებს ადამიანს.

 

დეტალური ინფორმაციისსთვის შემოგვიერთდით სოციალურ ქსელში, სკა-ს საინფორმაციო ჯგუფში სკა საინფორმაციო ჯგუფი

საიტი მზადების პროცესსშია

2021 სკა ფაუნდეიშენ საქართველო

 |

დაგვიკავშირდით

 |

მოხმარების პირობები